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空気圧産業用マニピュレータ工場受入試験記録

出荷前検査、測定された証拠、逸脱の処理、および承認された署名を記録する。検査項目と合否基準は、承認された注文書、技術協定、図面、検査計画書から取得されます。

AUREK-QA-FAT-001バージョンV1.0更新されました2026-09-07

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キーポイント
  • 各検査項目が該当するかどうかを決定し、裏付けとなる証拠とともに合格、不合格、または要修正を記録します。
  • 管理されたプロジェクト文書から、負荷、ストローク、圧力、サイクル時間、およびサイクル数の要件を入力します。この一般的なテンプレートには、これらの値が事前設定されていません。
  • スプレッドシートの式はレコードの完全性のみをチェックします。権限のある担当者は、出荷リリースに署名する前に、未処理の品目とリスクをレビューします。

01 目的

このフォームを使用して、出荷前に空気圧産業用マニピュレータとその工具を検査し、文書化します。識別、製造記録、組み立て、機能テスト、荷重範囲、工具の安全性、パッケージのリリース、および未解決の問題をカバーします。現場でのさらなる検証が必要な工場受け入れ品目を特定します。

02 役割と責任

  • 製造、組立、品質、プロジェクト管理、および出荷リリース担当者。
  • FATを目撃する顧客、エンドユーザー、またはサードパーティの代表者。
  • ツール、安全ロジック、機器文書、梱包、輸送、および未解決の問題の解決を担当するプロジェクト担当者。

03 使い方

ステップ要件
1。承認された根拠を確立するプロジェクト、機器、シリアル番号、日付、および受領文書を記録します。容量と制限については、承認された文書を参照してください。
2。適用性の確認各項目に「該当」または「該当なし」をマークします。すべての除外には理由を付けてください。除外により、不完全な必須検査が隠蔽されてはなりません。
3。検査を実施する文書の識別、外観と組み立て、基本機能、荷重範囲、工具、安全性、性能、パッケージングをカバーします。
4。証拠を記録する測定値、観察、写真、記録、または文書参照を入力します。検査官はエントリーに日付を記入する必要があります。
5。近い偏差失敗した項目と必要な修正を、措置、責任者、期限、および終了の証拠とともにリストします。
6。リリースを承認する出荷決定、あらゆる条件、SAT フォローアップ項目、および承認者または文書の参照を記録します。

04 受容範囲

カテゴリ典型的なチェック
識別と組み立て銘板、モデル、製造記録、供給文書、構造部品、留め具、エアライン、ケーブルおよび表面保護。
機能と負荷無負荷の全ストローク移動、ジョイントブレーキ、動作ロジック、合意された荷重、到達範囲、および代表的なサイクル。
工具と安全性ワークピースの適合、保持および解放、意図しない解放の防止、圧力損失状態、緊急停止、制限および衝突防止。
リリースと輸送付属品、予備品および工具、輸送用拘束具、保護梱包、逸脱承認、および SAT フォローアップ要件が提供されます。

05録音およびリリースの要件

安全性および放出要件:この形式は、固定負荷、ストローク、圧力、サイクル時間、またはサイクル数を規定または推測するものではない。資格のある担当者は、実際のワークピースまたは検証された同等の荷重を使用し、合意された動作条件内に厳密に留まり、管理されたリスク条件下で安全性および荷重テストを実施する必要があります。過積載は禁止です。式の出力はレコードの完全性のみを示します。これらは、承認された署名、リスク評価、書面による逸脱承認に代わるものではありません。
推奨レコード:記入済みのFATフォーム、原本の試験記録、写真、逸脱の承認および閉鎖の証拠を、機器のシリアル番号の下にまとめてファイルする。
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